Муковисцидоз у детей – смертельное генетическое заболевание

Муковисцидоз у детей – заболевание желез, выделяющих секрет – аутомно-рецессивное, генетическое, летальное. Муковисцидозом страдают исключительно представители белой расы. Заболевание передается по наследству от обоих родителей, которые являются носителями гена с дефектом.

Муковисцидоз поражает органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, печень, слюнные, потовые и половые железы. Вязкий секрет провоцирует в пораженных органах воспалительные процессы.

Летальный исход неизбежен. Но наука нашла способы продлить жизнь больным. Сегодня в России более 32–33% больных муковисцидозом доживают до 35–40 лет. Еще в конце прошлого века возрастная летальная планка составляла 14–15 лет. В Великобритании больные проживают более полувека, благодаря правильной терапии и профилактическим действиям.

Причины

Причины возникновения заболевания – ген муковисцидоза, который встречается у 5% белого населения планеты (каждый двадцатый). Родителям, которые вдвоем являются носителями мутированных генов, не следует думать, что их ребенок обязательно родится с летальной болезнью. Вероятность муковисцидоза у плода – 25% в случае каждой беременности.

https://youtube.com/watch?v=8rwqDoXejww%3Ffeature%3Doembed

На причины и развитие болезни никоим образом не влияют экологические факторы, возрастные критерии и вредные привычки родителей: курение, алкоголизм, наркомания. Стресс у беременных также не является причиной, вызывающей муковисцидоз у детей. Заболевание может с одинаковой степенью вероятности заразиться как у новорожденных девочек, так и у мальчиков.

Муковисцидоз представляет собой серьезное генетическое заболевание, которое затрагивает множество систем организма, прежде всего дыхательную и пищеварительную. Врачи отмечают, что это заболевание связано с мутацией гена CFTR, что приводит к образованию вязкой слизи в легких и поджелудочной железе. Несмотря на прогресс в диагностике и лечении, многие дети с муковисцидозом сталкиваются с тяжелыми осложнениями, которые могут существенно сократить продолжительность жизни.

Специалисты подчеркивают важность ранней диагностики и комплексного подхода к лечению, включая физиотерапию, медикаментозную терапию и, в некоторых случаях, трансплантацию органов. Современные методы лечения позволяют значительно улучшить качество жизни пациентов, однако, несмотря на это, заболевание остается неизлечимым. Врачи призывают общество к повышению осведомленности о муковисцидозе и необходимости поддержки исследований в этой области, чтобы в будущем обеспечить детям с этим диагнозом более надежные перспективы.

Муковисцидоз - самое частое генетическое заболеваниеМуковисцидоз – самое частое генетическое заболевание

Симптомы

Начальная стадия  муковисцидоза проявляется нарушением процессов всасывания воды, натрия и хлора, секрет желез становится вязким, густым. Нарушается обмен веществ, что приводит к сопутствующим заболеваниям: нарушение деятельности печени и почек, сердечная недостаточность, сахарный диабет.

Ребенок, больной муковисцидозом, отстает в росте от своих сверстников. У пятой части больных новорожденных проявляется непроходимость в ЖКТ, желтуха. На первом году у больного ребенка часто бывает сухой кашель.

По признакам заболевание разделяют на виды:

  • легочная форма;
  • кишечная форма;
  • смешанная форма.

Легочной формы

При легочной форме муковисцидоза наблюдается постоянный сухой кашель у детей первого года жизни – это происходит по следующим причинам: секрет в виде вязкой слизи скапливается в легких и бронхах, затрудняя дыхание, что чревато пневмонией и гнойными воспалениями. Вязкий секрет – идеальная питательная среда для развития бактерий в легких и дыхательных путях.

Муковисцидоз — это серьезное генетическое заболевание, которое вызывает множество вопросов и опасений у родителей. Многие люди, узнав о диагнозе, испытывают шок и не понимают, как жить с этой болезнью. Обсуждения в социальных сетях часто наполнены историями о борьбе с недугом, о том, как важно раннее выявление и постоянное лечение. Родители делятся опытом, как они адаптируют свою жизнь, чтобы обеспечить детям качественное лечение и поддержку. Важно отметить, что несмотря на сложные условия, многие семьи находят силы и надежду, объединяясь в сообщества, где делятся советами и эмоциональной поддержкой. Общественное мнение о муковисцидозе постепенно меняется, и все больше людей осознают необходимость информирования и поддержки таких детей и их семей.

Кишечной формы

У новорожденных наблюдается мекониальный илеус – кишечная непроходимость в следствие закупорки тонкого кишечника меконием (первородный кал). У половины новорожденных, страдающих муковисцидозом кишечной формы, есть желтуха. Причина – затруднение оттока желчи из-за вязкости.

Чаще всего встречаются симптомы смешанной формы муковисцидоза.

Вследствие нарушения работы органов ЖКТ у ребенка заметны отставания физических показателей: рост, вес, слабое развитие жировой клетчатки. Вязкие ферменты желудочного сока закупоривают проходы. Пища плохо переваривается. У ребенка появляется зловонный маслянистый стул. Ферменты скапливаются в поджелудочной железе, расщепляют ее. Ткань железы замещается соединительной (кистофиброз – CysticFibrosis).

Родителям надо обязательно обратиться к врачу, если наблюдаются следующие симптомы:

  • у новорожденных при дефекации выпадает прямая кишка;
  • у ребенка соленый пот;
  • постоянный сухой кашель, мокрота скапливается в легких и бронхах, симптомы ОРВИ отсутствуют.

https://youtube.com/watch?v=3ROIxYPAxgQ%3Ffeature%3Doembed

Диагностика

Обследование новорожденного на первом месяце жизни – неонатальная диагностика. В случае подозрения на наличие муковисцидоза, у грудничка берут кровь на анализ, определяющий уровень иммунореактивного трипсина. У больных детей ИРТ в 10 раз выше.

  • Потовая проба: анализ, который определяет содержание хлоридов. Потовая проба делается с помощью пилокарпина, вводимого в кожу посредством слабого тока. Потовая проба проводится взрослым, чтобы выяснить наличие гена муковисцидоза у родителей. Отклонения: потовая проба положительная, если концентрация хлорида превышает 60 ммоль/л. Норма хлорида – не более 40 ммоль/л.
  • Копрологические исследования – анализ кала. Определяется содержание трипсина, липазы, амилазы. Норма: более 500 мкг/г.
  • Пренатальное обследование – дородовая диагностика (скрининг). Если родителя являются носителями гена муковисцидоза, на восьмой неделе беременности необходимо обратиться в генетический центр и пройти ДНК-диагностику и пренатальный скрининг. Скрининг включает: УЗИ, биохимический анализ крови, консультацию – это самый действенный метод профилактики муковисцидоза.

Скрининг

Пренатальный скрининг проводится поэтапно.

Скрининг на 11–13 неделе беременности:

  • УЗИ плода;
  • сдать кровь на анализ и пройти двойной тест.

Скрининг на 16–18 неделе беременности:

  • сдать кровь на анализ и пройти тройной тест;
  • получить консультацию генетика.

Скрининг на третьем этапе проводится в случае риска рождения больного ребенка 1:300. Будущую маму направляют на дополнительную инвазивную диагностику:

  • амниоцентез;
  • биопсия хориона или плаценты;
  • кордоцентез.

Лечение

Лечение при муковисцидозе проводится в течение всей жизни. В связи с тем, что затруднена всасываемость лекарств из ЖКТ в кровь, врач назначает препараты в увеличенной дозировке. Детям до одного года обязательно назначают «Панцитрат» или «Креон». Капсулы принимаются во время еды. Растворяясь в желудке, влияют на нормализацию пищеварения, благодаря чему дети хорошо набирают вес и растут так же, как их здоровые сверстники.

https://youtube.com/watch?v=yMFlN0oxRwc%3Ffeature%3Doembed

Антибиотики

Антибиотики назначают при первых признаках ОРВИ. Антибактериальное лечение – профилактическая терапия, направленная на исключение инфекции в легких. Перед назначением антибиотика необходимо сдать мокроту на анализ. Посевы проводятся регулярно. Анализ мокроты необходимо делать раз в три месяца.

Муколитики

Муколитики назначают для разжижения мокроты в бронхах и легких. Наиболее эффективно лечение препаратом «Пульмозим». Больным муковисцидозом детям лечение обычными муколитиками: АЦЦ, Лазолван, Амбросан, Флуимуцил – не помогает. Препараты назначают в виде таблеток, сиропов или ингаляций. Родители часто пользуются народными средствами: настои на травах, массаж, компресс.

Гепатопротекторы

Гепатопротекторы разжижают желчь, что благотворно влияет на работу печени. Чтобы предотвратить развитие желчекаменной болезни и цирроза, назначают лечение препаратами «Уросан» и «Урсофальк», которые освобождают протоки от сгустков желчи.

Витамины

Витаминотерапия – регулярное и пожизненное лечение. При муковисцидозе витамины А, D, E, K плохо усваиваются организмом. Значительная часть микроэлементов теряется со стулом. Хронически ослабленный организм нуждается в постоянном пополнении запаса витаминов, которые необходимо принимать вместе с едой в процессе кормления ребенка.

https://youtube.com/watch?v=sZt_3apGKPk%3Ffeature%3Doembed

Кинезитерапия

Кинетзитерапия – комплекс дыхательной гимнастики, который необходим больным детям в течение всей жизни. Ежедневные занятия проводятся по два часа. Если ребенок ослаблен, время сокращается до 20–30 минут в сутки. Приемам дыхательной гимнастики родителей обучают педиатры в центрах муковисцидоза.

Профилактика

Основная профилактика больным муковисцидозом детям – правильное питание, жирная диета и регулярное лечение, предохраняющее от возникновения бактериальной инфекции в легких. Ребенок до одного года употребляет грудное молоко или специальные смеси, которые подбирает педиатр. Разовая доза составляет 150% от обычного объема молока или смеси, которые употребляет здоровый ребенок – это связано с плохой всасываемостью пищи в ЖКТ. Правильное питание при муковисцидозе – содержание жиров не менее трети в стандартном объеме порции.

Чтобы ребенок мог употреблять в пищу все, что полагается его сверстникам, необходимо регулярно принимать такие средства, как ферменты поджелудочной железы. Для этого содержимое капсулы растворяют в молоке или соке и дают ребенку выпить перед едой.

Когда родители начинают вводить новые продукты в ежедневный рацион, необходимо акцентировать внимание на жирной пище. Дети, больные муковисцидозом, должны получать: жирный йогурт и сметану, сливки. В каши надо обязательно добавлять пару ложек сливок или масло. Эффективны такие народные средства, как мед и козий жир.

Родители должны помнить, что ребенок нуждается в большом количестве жидкости. Норма, в отличие от здоровых детей, должна превышать стандартный объем жидкости в два раза. Летом больным детям надо добавлять в пищу дополнительно соль – не менее 5 грамм в сутки – это связано с тем, что ребенок теряет много минеральных солей, выходящих с потом.

Если у ребенка появляется жирный зловонный стул, боли в области живота или малыш теряет сознание, необходимо срочно обратиться к врачу!

https://youtube.com/watch?v=Z3oBCAio6xg%3Ffeature%3Doembed

У ребенка, больного муковисцитозом, должна быть своя комната, которую надо регулярно проветривать. Родители должны следить за приемом препаратов. Профилактические прививки не отменяются. Единственное ограничение перед вакцинацией: период обострения или бактериальная инфекция в легких. В таком случае график прививок корректируется с педиатром. В холодный сезон желательно привить ребенка против гриппа, чтобы избежать ОРВИ, чреватых воспалением легких и бронхитом.

Ежедневные процедуры

  • Муколитическая терапия: ингаляция, прием препаратов, лечение народными средствами.
  • Кинезитерапия. Дыхательная гимнастика для вентиляции бронхов и легких, массаж. Проводится через четверть часа после приема муколитиков. После этого ребенок должен тщательно откашлять мокроту.
  • В случае обострения принимают антибиотики.

Вопрос-ответ

Можно ли заболеть муковисцидозом во взрослом возрасте?

При незначительном поражении эпителиальных клеток муковисцидоз диагностируется во взрослом возрасте.

От чего умирают при муковисцидозе?

У больных развиваются повторяющиеся бронхиты и пневмонии, иногда уже с первых месяцев жизни. Инфекция еще сильнее увеличивает вязкость мокроты. Такие состояния крайне опасны для жизни больного. Именно от дыхательной недостаточности погибает подавляющее большинство больных детей и взрослых.

Почему рождаются дети с муковисцидозом?

Особенности муковисцидоза Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это значит, что оба родителя – носители мутантного (патологически измененного) гена, но заболевание у них не проявилось. Если один родитель здоров, то ребенок тоже будет здоров.

Как передается ген муковисцидоза?

Муковисцидоз относится к заболеваниям, которые передаются по аутосомно-рецессивному типу наследования.

Советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к специалистам. Если у вас есть подозрения на муковисцидоз у вашего ребенка, важно как можно скорее обратиться к врачу-генетику или пульмонологу. Раннее диагностирование позволяет начать лечение на более ранних стадиях заболевания, что может значительно улучшить качество жизни вашего ребенка.

СОВЕТ №2

Изучите информацию о заболевании. Познакомьтесь с симптомами и особенностями муковисцидоза. Это поможет вам лучше понять, с чем сталкивается ваш ребенок, и как вы можете ему помочь. Используйте надежные источники, такие как медицинские сайты и организации, занимающиеся поддержкой пациентов с муковисцидозом.

СОВЕТ №3

Создайте поддерживающую среду. Заболевание может быть тяжелым как для ребенка, так и для всей семьи. Обеспечьте эмоциональную поддержку, общение и понимание. Рассмотрите возможность участия в группах поддержки для родителей детей с муковисцидозом, чтобы обмениваться опытом и получать советы от других семей.

СОВЕТ №4

Следите за режимом лечения и питания. Соблюдение назначенного врачом режима лечения и правильное питание играют ключевую роль в управлении симптомами муковисцидоза. Обсудите с врачом диету, которая будет оптимальной для вашего ребенка, и следите за регулярным приемом медикаментов и процедур.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации